單一標記檢測
每次只能檢測一種特定癌症的基因突變
有可能需要進行多次不同檢測，每個檢測需時數天或十數天
步驟
醫生安排抽取腫瘤組織樣本，然後送往美國波士頓實驗室
步驟
萃取腫瘤組織樣本的基因，辨識癌症相關的基因變異
步驟
根據患者個人資料與基因體變異數據作出全面分析，和臨床醫學研究及藥物資料庫數據進行配對
步驟
約14天後，醫生收到一份詳細、容易理解的癌症基因分析報告
全球首個獲美國FDA核准1
偵測324個癌症基因2
準確度高達
99%3*
只需要一次
腫瘤組織抽取
約14天
可知道報告結果
抽取腫瘤組織樣本
偵測324個癌症基因
適用實體腫瘤2
提供全面數據和整體性資料，如仲要參考指標包括腫瘤基因突變負荷或微衛星不穩定性，可供免疫及標靶治療參考
能偵測全部4類基因突變驅動腫瘤生長
抽取腫瘤組織樣本
偵測>400種基因異變4
另外，超過250在種常見重排基因的RNA序列基因
適用血癌（白血病、淋巴瘤或骨髓瘤） 或肉瘤4
提供全面數據和整體性資料，如重要參考指標包括腫瘤基因突變負荷或微衛星不穩定性，可決定治療方案或參與臨床試驗
能偵測全部4類基因突變驅動腫瘤生長
抽取血液
偵測70種基因異變5
適用抗性突變或融合的肺癌5
能偵測全部4類基因突變驅動腫瘤生長
提供高微衛星不穩定性的結果
每次只能檢測一種特定癌症的基因突變
有可能需要進行多次不同檢測，每個檢測需時數天或十數天
一次過偵測324個癌症基因2
約14天可知道報告結果及治療建議
準確度高達99%3*
全球首個獲美國FDA核准1
每次只能檢測一種待定癌症的基因突變
有可能需要進行多次不同檢測，每個檢測需時數天或十數天
一次過偵測324個癌症基因2
約14天可知道報告結果及治療建議
準確度高達99%3*
全球首個獲獲美國FDA核准1
癌症基因產生先天或後天的突變
控制細胞生長嘅基因產生突變，開始不正常增長，形成腫瘤
因此，及早了解癌症基因突變類型，有助醫生可訂立個人化治療組合
觀看影片隨著醫學進步，不斷開發更多、更新、更好的藥物，提高癌症治療的效能
精準醫療是癌症醫療新趨勢，同屬一種癌症，都可能包含著不同的基因變異特性
醫生按患者腫瘤的基因變異特徵，決定個人化的治療組合，使用相對應更有效的藥物
智能診斷