全方位癌症基因分析 - 伴隨式診斷
癌症治療第一步

FoundationOne CDx全方位癌症基因分析-伴隨式診斷採用先進及全面技術進行腫瘤組織分析,突破現時癌症治療的盲點,迅速辨識突變的問題基因

癌症基因分析特點:

  • 全球首個獲美國FDA核准1
  • 一次過偵測324個癌症基因2,避免進行多次不同檢測,浪費腫瘤樣本
  • 報告結果包括腫瘤類型與基因變異、治療建議以及臨床醫學研究及藥物資料庫數據支持,報告結果的準確度高達99%3*
  • 全面了解所有基因變異,並提供治療建議包含之前未被考慮治療方案

癌症基因分析的分別

全方位癌症基因分析 - 伴隨式診斷

為癌症患者提供個人化的治療選擇,醫生會為您進行全方位癌症基因分析 - 伴隨式診斷充分掌握病況後,預測您即將治療的反應
  • 全球首個獲美國FDA核准1

  • 偵測324個癌症基因2

  • 準確度高達
    99%3*

  • 只需要一次
    腫瘤組織抽取

  • 14天
    可知道報告結果

如果可以對透過一次基因分析,就對症下藥。點解仲要估估下?

Foundation Medicine 不同分析的範疇

  • 抽取腫瘤組織樣本

    偵測324個癌症基因

    適用實體腫瘤2

    提供全面數據和整體性資料,如仲要參考指標包括腫瘤基因突變負荷或微衛星不穩定性,可供免疫及標靶治療參考

    能偵測全部4類基因突變驅動腫瘤生長

  • 抽取腫瘤組織樣本

    偵測>400種基因異變4

    另外,超過250在種常見重排基因的RNA序列基因

    適用血癌(白血病、淋巴瘤或骨髓瘤) 或肉瘤4

    提供全面數據和整體性資料,如重要參考指標包括腫瘤基因突變負荷或微衛星不穩定性,可決定治療方案或參與臨床試驗

    能偵測全部4類基因突變驅動腫瘤生長

  • 抽取血液

    偵測70種基因異變5

    適用抗性突變或融合的肺癌5

    能偵測全部4類基因突變驅動腫瘤生長

    提供高微衛星不穩定性的結果

單一標記檢測

單一標記檢測

每次只能檢測一種特定癌症的基因突變

有可能需要進行多次不同檢測,每個檢測需時數天或十數天

全方位癌症基因分析 - 伴隨式診斷

一次過偵測324個癌症基因2

14天可知道報告結果及治療建議

準確度高達99%3*

全球首個獲美國FDA核准1

熱點基因組合檢測

熱點基因組合檢測

每次只能檢測一種待定癌症的基因突變

有可能需要進行多次不同檢測,每個檢測需時數天或十數天

全方位癌症基因分析 - 伴隨式診斷

一次過偵測324個癌症基因2

14天可知道報告結果及治療建議

準確度高達99%3*

全球首個獲獲美國FDA核准1

基因變異與癌症的關係

人體細胞有約2萬個基因,有2個主要因素導致癌症發生

癌症基因產生先天或後天的突變

控制細胞生長嘅基因產生突變,開始不正常增長,形成腫瘤

因此,及早了解癌症基因突變類型,有助醫生可訂立個人化治療組合

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癌症醫療新趨勢

隨著醫學進步,不斷開發更多、更新、更好的藥物,提高癌症治療的效能

如何決定哪一種治療方法是最合適呢?

精準醫療是癌症醫療新趨勢,同屬一種癌症,都可能包含著不同的基因變異特性

醫生按患者腫瘤的基因變異特徵,決定個人化的治療組合,使用相對應更有效的藥物

全方位癌症基因分析就是決定性的一步,它可分析癌症中研究證實已知的變異,更包括一些罕見甚至未知的變異, 有準備及詳細的全面基因變異報告,有助醫生同患者進行精準醫療
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